İzmir’in Buca ilçesinde yaşayan 1 yaşındaki Zümra Eren, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastalığıyla mücadele ediyor. Tedavi olabilmesi için başlatılan kampanya, yüzde 32 seviyesine ulaşırken; ailesi, zamanın daraldığını ve destek çağrısında bulunduklarını açıkladı.
Fazıl ve Rabia Eren çiftinin 13 Ekim 2024’te dünyaya gelen kızları Zümra’ya, doğumdan 9 gün sonra yapılan topuk kanı testi sonucunda SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Türkiye’de uygulanan Spinraza ilacıyla tedavi süreci başlatılsa da bu tedavi yalnızca hastalığın ilerlemesini yavaşlatıyor. Kesin tedavi olarak kabul edilen gen tedavisinin ise yurt dışında yapılması gerekiyor.
Zümra’nın tedaviye uygun olabilmesi için 13,5 kilo sınırını aşmaması gerekiyor. Şu anda bu sınıra yalnızca 3 kilo kaldığını belirten baba Fazıl Eren, kampanyanın tamamlanabilmesi için sadece 4 ayları kaldığını söyledi. 1 milyon 820 bin dolar hedefle başlatılan kampanyada şu ana kadar yüzde 32’ye ulaşılırken, baba Eren, destek çağrısını yineledi.
“Zümra İzmir’in, Türkiye’nin Bebeği”
Kızının her geçen gün kas gücünü kaybettiğini dile getiren baba Eren, “Para yüzünden çocuğumu kaybetmek istemiyorum. Her gören, her duyan Zümra’ya ufak da olsa destek olursa bu kampanya kısa sürede tamamlanır. Bu yükü tek başımıza kaldırmamız mümkün değil. Zümra, sadece bizim değil, İzmir’in, Türkiye’nin bebeği. Vakit kaybetmesini istemiyoruz” dedi.
Kızının 1 yaşına girdiğini ve zamanla yarıştıklarını belirten Eren, “Geç kalmak istemiyoruz. Zümra’nın kaslarının erimesini izlemek çok zor. İlacını alırsa iyileşecek. Gece gündüz hem çalışıyor hem de kızımın kampanyası için mücadele ediyorum. Lütfen kimse görmezden gelmesin, empati kursun” ifadelerini kullandı.
